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  • 關于先鋒

    Company Profile

    08

    2023-03

    熱烈歡迎長江商學院第39期四班班委企業(yè)家蒞臨先鋒制藥

    2023年3月7日,正值女神節(jié)來臨之際,先鋒制藥迎來了長江商學院第39期四班班委企業(yè)家朋友蒞臨先鋒指導工作!

    2023-03-08

    27

    2023-02

    熱烈祝賀先鋒制藥克林霉素磷酸酯注射液獲得仿制藥注冊批件 新批件、新標準、新瑞佳即將上市!

    2023年元旦佳節(jié)來臨之際,安徽省先鋒制藥有限公司收到了國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的兩份仿制藥申報注冊批件通知。獲批產(chǎn)品為克林霉素磷酸酯注射液(商標:新瑞佳?)規(guī)格為 2ml:0.3g、4ml:0.6g),批準文號分別為國藥準字H20223952、國藥準字H20223953。新年伊始,先鋒制藥成功摘取2枚研發(fā)成果,這必將對企業(yè)的長足發(fā)展有深遠的的意義! 該產(chǎn)品獲批后,公司及時著手啟動產(chǎn)品的本地產(chǎn)業(yè)化落實工作。2023年2月23日—28日,省食品藥品監(jiān)督管理局已安排工作組進駐安徽省先鋒制藥開展新產(chǎn)品生產(chǎn)驗證檢查工作!新批件、新標準、新瑞佳即將上市,敬請期待! 安徽省先鋒制藥目前已有1個仿制藥新注冊視同過評品種(克林霉素磷酸酯注射液),另外有3個通過仿制藥質量與療效一致性評價品種(非諾貝特膠囊、鹽酸氨溴索膠囊、注射用阿奇霉素),恭請新老客戶洽談合作!

    2023-02-27

    25

    2023-02

    熱烈祝賀安徽省先鋒制藥非諾貝特膠囊 通過仿制藥一致性評價

    2023年2月24日,安徽省先鋒制藥有限公司(下文簡稱:“先鋒制藥”)迎來了本年度仿制藥一致性評價批件核準下發(fā)。國家藥品監(jiān)督管理局核準下發(fā)《藥品補充申請批件》,正式通知安徽省先鋒制藥“非諾貝特膠囊”通過仿制藥質量與療效一致性評價!

    2023-02-25

    24

    2020-09

    大健康領域合作

    2020年9月23日星期三,大健康領域的合作客戶到先鋒參觀考察,我司董事長陳董、銷售副總何川蘭、銷售總監(jiān)高麗俠、市場部總監(jiān)李小寶等陪同??蛻魧ο蠕h產(chǎn)品工藝和質量標準體系建立、及售后體系給與充分認可。后期將會一起探索新模式,加強合作。

    2020-09-24

    08

    2020-09

    先鋒制藥董事會一行拜訪多家藥企,達成戰(zhàn)略合作

    先鋒制藥董事會一行拜訪多家藥企,達成戰(zhàn)略合作 2020年8月底,先鋒制藥董事長陳董事長與總經(jīng)理正健總一行拜訪中山、珠海、深圳、成都等多地藥企,就企業(yè)上市、仿制藥研發(fā)等事項與各企業(yè)負責人深入溝通交流,并達成多項戰(zhàn)略合作。

    2020-09-08

    02

    2020-09

    喜訊!舒貝特?非諾貝特膠囊隆重上市

    喜訊!舒貝特?非諾貝特膠囊隆重上市 非諾貝特膠囊屬于第三代貝特類調血脂用藥,臨床主要用于治療以甘油三酯(TG)升高,極低密度脂蛋白(VLD)升高,低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)升高,高密度脂蛋白(HDL)降低等為特征的血脂異常。通過激活過氧化物酶增殖體激活受體α發(fā)揮血管保護作用,可顯著降低高脂血癥、代謝綜合癥患者、2型糖尿病患者的微血管并發(fā)癥風險。 微粒化工藝,均勻釋放,規(guī)律吸收,生物利用度和療效大幅度提高。 安徽省先鋒制藥有限公司自2004年成立以來,一直是以創(chuàng)新藥研發(fā)為核心、以臨床需求為導向,集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的創(chuàng)新型制藥企業(yè),致力于成為國內創(chuàng)新藥研發(fā)及營銷的行業(yè)先鋒。 未來,公司仍將堅持以造福人類,致力于國人健康的持續(xù)創(chuàng)新為己任,堅持原則,突出新特。在不斷推動已上市產(chǎn)品銷售業(yè)績的同時,加快在研產(chǎn)品研發(fā)和上市節(jié)奏,豐富研發(fā)梯隊,優(yōu)化公司產(chǎn)品結構,確保公司可持續(xù)發(fā)展。

    2020-09-02

    02

    2020-09

    安徽中醫(yī)藥大學●安徽省先鋒制藥有限公司 產(chǎn)學研合作座談會

    安徽中醫(yī)藥大學●安徽省先鋒制藥有限公司 產(chǎn)學研合作座談會

    2020-09-02

    02

    2020-09

    “注射用磷酸肌酸鈉”獲批

    “注射用磷酸肌酸鈉”獲批" 注射用磷酸肌酸鈉為我公司按照原化藥6類注冊申報的注射劑,該品種2010年立項,2017年進行了補充研究,2019年我們經(jīng)歷了現(xiàn)場核查,在陳正晧董事長的親自帶領下,公司合肥、上海兩大研發(fā)中心精誠合作,研發(fā)、生產(chǎn)、質量、采購等各環(huán)節(jié)團結一心、眾志成城,終于在2020年3月24日這一天獲批。這是公司發(fā)展史上的又一新的里程碑!

    2020-09-02

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